凯普瑞生物新开发的TRBC2特异性单克隆抗体（CBI.105）能有效识别TRBC2限制性表达肿瘤性T细胞，联合使用TRBC1（JOVI.1）抗体和TRBC2（CBI.105）抗体，可快速、经济且高效的评估人T细胞恶性肿瘤，更重要的是TRBC1和TRBC2组合检测大大提高了克隆性评估的特异性。
凯普瑞生物新开发的TRBC2特异性单克隆抗体（CBI.105）能有效识别TRBC2限制性表达肿瘤性T细胞，联合使用TRBC1（JOVI.1）抗体和TRBC2（CBI.105）抗体，可快速、经济且高效的评估人T细胞恶性肿瘤，更重要的是TRBC1和TRBC2组合检测大大提高了克隆性评估的特异性。
Kappa链是一种25Kd的多肽，由木瓜蛋白酶裂解lgG分子而成，由2号染色体上的人免疫球蛋白Kappa位点(IGK)编码。抗Kappa抗体识别在细胞亚群表面表达的Kappa轻链免疫球蛋白，该亚群对应于外周血中大约2/3的成熟B淋巴细胞。Lambda轻链免疫球蛋白在细胞亚群表面表达，对应于外周血中大约1/3的成熟B淋巴细胞。在未成熟的骨髓B淋巴细胞亚群表面也发现了这两种轻链。检测B淋巴细胞增殖性疾病表面的单克隆轻链表达对于疾病诊断和残留病灶监测都十分重要在正常B细胞群中，Kappa和Lambda的比例大约1.5:1或1:1.5，而B细胞淋巴瘤的肿瘤细胞通常会表现为某一轻链的克隆性表达，—般kappa:Lambda比例>3:1或<0.3:1被认为是单克隆性表达。
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种获得性造血干细胞基因突变的克隆性疾病，即PNH患者造血干细胞中染色体Xp22.2上PIG-A基因发生突变，导致部分或整体血细胞膜上的糖化磷脂酰肌醇(GPI )锚合成出现障碍，造成血细胞表面锚连接蛋白缺失，使细胞抵抗补体攻击的能力减弱，从而导致细胞容易被破坏，发生溶血。疾病涉及多个细胞系，临床主要变现为骨髓造血功能衰竭、静脉血栓形成、发作性血管内溶血。目前已经发生了20余种蛋白在PNH患者血细胞表面表达缺乏，如衰变加速因子(DAF、CD55)、反应性溶血膜抑制物(MIRL、CD59 )、CD8结合蛋白(HRF )、内毒素受体(CD14) 、低亲和力Fc受体(CD16)及尿激酶型纤溶酶原激活剂受体( uPAR、CD87)等。应用分子生物学技术已经成功发现了PNH的基因缺陷，使用单克隆抗体标记细胞系，采用流式细胞术检测则是诊断PNH的重要手段，其敏感性和特异性较强，是目前诊断PNH的常用方法。
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