发展历程


Caprico Biotechnologies,Inc.(凯普瑞生物全资子公司美国研发中心)成立

2013年

2013年

完成生产基础设施建设

2014年

2014年

建全了质量管理体系,制订了生产工艺标准化流程
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2016年

2016年

取得了ISO:9001 认证
取得了ISO:13485 认证
取得了FDA注册认证
产品广泛用于国际临床血液肿瘤及免疫性疾病的诊断
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2018年

2018年

河南凯普瑞生物技术有限公司成立

2019年

2019年

推出产品TRBC1:快捷方便检测T细胞克隆性
另有FLAER、PD-1、Kappa、Lambda等特色项目,形成了凯普瑞独树一帜的血液诊断产品体系

2020年

2020年

建立“凯普瑞临床流式学术平台”
凯普瑞临床流式应用学术研讨会
凯普瑞生物中美流式线上高峰论坛
“名院交流携手同行”血液病实验诊断系列学术会议
承建河南省发展和改革委员会批复的”河南省抗体细胞库及应用研究中心“
获得多项发明专利和实用新型专利

2021年

2021年

河南凯普瑞并购Caprico Biotechnologies,Inc.使其成为研发中心和全资子公司
产品再次通过新一轮FDA认证
取得了600余个医疗器械产品注册证,多个II、III类产品注册中

2022年

2022年

凯普瑞产流式细胞仪--CBI Flower 上市

2023年

2023年

凯普瑞产品再次通过新一轮FDA认证

凯普瑞学术平台 | 新栏目上线——疑难精彩病例分享

凯普瑞生物完成数Pre-A+轮融资

全球创新产品-凯普瑞TRBC2上市

2024年

2024年

河南凯普瑞生物技术有限公司荣获 ISO:13485医疗器械质量管理体系认证

河南凯普瑞生物淋巴细胞亚群检测试剂盒三类医疗器械注册证获批

河南凯普瑞生物 Kappa、 Lambda 二类注册证获批

2025年

2025年