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Treg细胞检测
背景介绍
1995年日本科学家坂口Sakaguchi发现成年鼠中近10%的外周CD4+T细胞表达IL-2受体α链CD25。去除这群细胞会引起小鼠自发产生多种自身免疫性疾病，而回输该细胞则阻止疾病的发生。因此将这群细胞命名为CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)。
随后人们又提出转录因子FoxP3可作为Treg的标志。近期有人称CD127也可作为区分Treg的标志。目前，公认的区分Treg细胞的表面标记物为：CD4+CD25+FoxP3+或CD4+CD25+CD127low。FoxP3为胞内标志，处理样本需要固定破膜，相比膜标志CD127具有更多优势。
在健康人外周血中，Treg约占CD4+T细胞的5-10%。
临床意义
| 移植排斥： | Treg表达 ↓ 导致移植排斥反应加重。 |
| 自身免疫性疾病： | RA、SLE等患者，Treg表达 ↓ 导致免疫应答加强，疾病加重。 |
| 感染性疾病： | 感染早期Treg ↑，抑制免疫应答；疾病发生后，Treg ↓ ，机体免疫；应答加强快速清除病菌；Sepsis患者Treg/CD4+ Tcells比例明显增高。 |
| 肝脏疾病： | 在病毒性肝炎中，Treg ↑；在自身免疫性肝炎中, Treg ↓ 。 |
| 肿瘤： | 在胃癌、食管癌、肝癌、NSCLC等肿瘤患者中Treg ↑ ↑ ，TNM分期越晚，外周血和淋巴结Treg比例越高。 |
| 复发性流产（RSA）： | 正常孕期Treg细胞绝对数增多 ↑，在整个妊娠期Treg成抛物线动态化；RSA患者Treg细胞数量和功能↓↓。 |
推荐方案
| FITC | PE | PerCP-Cy5.5 | PE-Cy7 | APC |
| CD3 | CD25 | CD45 | CD4 | CD127 |
流式参考图
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参考文献
[1]Klabusay M.The role of regulatory T-cells in antitumor immune response. Kilinicka onkologie: casopis Ceske a Slovenske onkologicke spolecnosti,2015,28:4S23-7.
[2]Lima J, Martins C,Nunes G, Sousa MJ, Branco JC, Borrego LM. Regulatory T Cells Show Dynamic Behavior During Late Pregnancy, Delivery, and the Postpartum Period. Reprod Sci. 2017 Jul;24(7):1025-1032.
[3]Liu et al.,CD127 expression inversely correlates with FoxP3 and suppressive function of human CD4+Treg cells.
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